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公司快訊

分析實驗室用水試驗方法

文字:[大][中][小] 手機頁面二維碼 2023/7/4     瀏覽次數(shù):    

在試驗方法中,各項試驗必須在潔凈環(huán)境中進行,并采用適當措施,避免試樣的沾污。水樣均按精確至0.1mL量取,所用溶液以表示的均為質(zhì)量分數(shù)。

試驗中均使用分析純試劑和相應(yīng)級別的水。

1pH

量取100mL水樣,按GB/T9724的規(guī)定測定。

2、電導(dǎo)率


1、儀器

用于一、二級水測定的電導(dǎo)儀:

配備電極常數(shù)為0.01cm-1~0.1cm-1在線電導(dǎo)池。并具有溫度自動補償功能。若電導(dǎo)儀不具溫度補償功能,可裝在線熱交換器,使測定時水溫控制在25±1?;蛴涗浰疁囟?,按附錄C進行換算。

用于三級水測定的電導(dǎo)儀:

配備電極常數(shù)為0.1cm-1~1cm-1的電導(dǎo)池。并具有溫度自動補償功能。若電導(dǎo)儀不具溫度補償功能,可裝恒溫水浴槽,使待測水樣溫度控制在25±1?;蛴涗浰疁囟?,按附錄C進行換算。

2、測定步驟

按電導(dǎo)儀說明書安裝調(diào)試儀器。

一、二級水的測量:將電導(dǎo)池裝在水處理裝置流動出水口處,調(diào)節(jié)水流速,趕凈管道及電導(dǎo)池內(nèi)的氣泡,即可進行測量。

三級水的測量:取400mL水樣于錐形瓶中,插入電導(dǎo)池后即可進行測量。

3、注意事項

測量用的電導(dǎo)儀和電導(dǎo)池應(yīng)定期進行檢定。

3可氧化物質(zhì)

1、制劑的制備

硫酸溶液(20%)按GB/T603的規(guī)定配制。

高錳酸鉀標準滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]GB/T601的規(guī)定配制。

2、測定步驟

量取1000mL二級水,注入燒杯中,加入5.0mL硫酸溶液(20%),混勻。

量取200mL三級水,注入燒杯中,加入1.0mL硫酸溶液(20%),混勻。

在上述已酸化的試液中,分別加入1.00mL高錳酸鉀標準滴定溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L],混勻,蓋上表面皿,加熱至沸并保持5min。溶液的粉紅色不得完全消失。

4、吸光度


GB/T9721的規(guī)定測定。

1、儀器條件

石英吸收池:厚度1cm2cm。

2、測定步驟

將水樣分別注入1cm2cm吸收池中,于254nm處,以1cm吸收池中水樣為參比,測定2cm吸收池中水樣的吸光度。若儀器的靈敏度不夠時,可適當增加測量吸收池的厚度。

5、蒸發(fā)殘渣


1、儀器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:配備500mL蒸餾瓶。

恒溫水浴。

蒸發(fā)皿:材質(zhì)可選用鉑、石英、硼硅玻璃。

電烘箱:溫度可控制在105±2。

2、測定步驟

水樣預(yù)濃縮

量取1000mL二級水(三級水取500mL)。將水樣分幾次加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的蒸餾瓶中,于水浴上減壓蒸發(fā)(避免蒸干)。待水樣最后蒸至約50ml時,停止加熱。

測定

將上述濃集的水樣,轉(zhuǎn)移至一個已于105±2恒量的蒸發(fā)皿中,并用5mL~10mL水樣分2~3次沖洗蒸餾瓶,將洗液與預(yù)濃集水樣合并于蒸發(fā)皿中,按GB/T9740的規(guī)定測定。

6可溶性硅

1、制劑的制備

二氧化硅標準溶液(1mg/mL

GB/T 602的規(guī)定配制。

二氧化硅標準溶液(0.01mg/mL

量取1.00mL二氧化硅標準溶液(1mg/mL)于100mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中,臨用前配制。

鉬酸銨溶液(50g/L

稱取5.0g鉬酸銨溶于水,加20.0mL硫酸溶液(20%),稀釋至100mL,搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。若發(fā)現(xiàn)有沉淀時應(yīng)重新配制。

對甲胺基酚硫酸鹽(米吐爾)溶液(2g/L

稱取0.20g對甲胺基酚硫酸鹽,溶于水,加20.0g偏重亞硫酸鈉(焦亞硫酸鈉),溶解并稀釋至100mL,搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。避光保存,有效期兩周。

硫酸溶液(20%

GB/T603的規(guī)定配制。

草酸溶液(50g/L

稱取5.0g草酸,溶于水,并稀釋至100mL。貯存于聚乙烯瓶中。

2、儀器

鉑皿:容量為250mL

比色管:容量為50mL。

水?。嚎煽刂坪銣貫榧s60

3、測定步驟

量取520mL一級水(二級水取270mL),注入鉑皿中,在防塵條件下,亞沸騰至約20mL,停止加熱,冷卻至室溫,加1.0mL鉬酸銨溶液(50g/L),搖勻,放置5min后,加1.0mL草酸溶液(50g/L),搖勻,放置1min后,加1.0mL對甲胺基酚硫酸鹽溶液(2g/L),搖勻。移入比色管中,稀釋至25mL,搖勻,于60水浴中保溫10min。溶液所呈藍色不得深于標準比色溶液。

標準比色溶液的制備是取0.50mL二氧化硅標準溶液(0.01mg/mL),用水樣稀釋至20mL后,與同體積試液同時同樣處理。

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